Врожденный адреногенитальный синдром у девочек

Содержание

Андрогенитальный синдром у мальчиков и девочек: причины развития, виды, клинические признаки, диагностика, терапия

Врожденный адреногенитальный синдром у девочек

За полноценное формирование первичных и вторичных половых признаков в организме каждого представителя населения, независимо от пола, отвечают гормоны, часть их которых активно синтезируется парной эндокринной железой – надпочечниками.

Существует врождённый недуг, для которого характерным является нарушение функционирования этих желёз и повышенное продуцирование мужских половых гормонов андрогенов.

Переизбыток данных биологически активных веществ приводит к значительным изменениям в старении тела человека.

Данная патология имеет название адреногенитальный синдром. Недуг имеет врождённый характер, возникает и обусловлен генетической мутацией, передающейся исключительно по наследству. По этой причине в основном диагностируется он у новорождённых детей.

Причины развития

Адреногенитальный синдром, как у мальчиков, так и у девочек, встречается очень редко, и частота диагностирования данной патологии составляет 1 случай на 5500 – 7000.

Врождённый генетический недуг происходит в результате изменения генетического кода, что приводит к значительному увеличению размеров эндокринной железы и ухудшению функционирования её коры.

В результате этого происходит снижение продуцирования особенных ферментов, принимающих непосредственное и активное участие в синтезировании таких гормонов, как кортизол и альдостерон. Недостаток кортизола и альдостерона приводит к повышению количества мужских половых гормонов и, соответственно, развитию адреногенитального синдрома.

Виды

Классификация патологии происходит в зависимости от степени разрастания коры железы внутренней секреции, а также выраженности клинических признаков, характерных для него. Специалисты выделяют три основные формы адреногенитального синдрома:

  • сольтеряющая;
  • вирильная;
  • постпубертатная.

Сольтеряющий вид

Самым распространённым видом адреногенитального синдрома, диагностируемым у новорождённых либо же у годовалых деток, является сольтеряющий. Для данной формы характерным есть не только гормональный дисбаланс, но и значительная недостаточность функционирования коры надпочечников.

Данный тип недуга сопровождается очень низким уровнем стероидного гормона, отвечающего за удержание солей натрия и выведение калия почками – альдостерона. Сольтеряющий вид адреногенитального синдрома приводит к нарушению работоспособности сердца, а также внезапным скачкам показателей артериального давления.

Все эти изменения появляются в следствие повышенного скопления солей в почках.

Вирильная форма

Вирильный вид адреногенитального синдрома начинает активно развиваться у детей в период их внутриутробного развития. В результате этого у малышей происходят различного рода изменения наружных половых органов, но, несмотря на это, все органы репродуктивной системы, локализирующие внутри, остаются без изменений.

В медицинской практике врачи называют данный вид адреногенитального синдрома атипичным, приобретённым, либо же неклассическим.

Данная форма в основном диагностируется только у представительниц прекрасной половины населения, ведущих чрезвычайно активную половую жизнь.

Основной причиной развития пубертатной формы может выступать врождённая генная мутация либо же опухолевое новообразование коры надпочечников. Опасностью данного патологического состояния является то, что оно очень часто сопровождается бесплодием.

В связи с этим наступление беременности без прохождения адекватного и правильно подобранного лечения становится просто не возможным. Несмотря на это, были всё же зафиксированы случаи зачатия малыша у пациенток с данным диагнозом, но все они заканчивались гибелью плода на раннем сроке.

Рисунок взят из MyShared.ru

Клинические признаки

Клинические признаки, характерные для адреногенитального синдрома, соответствуют возрасту и виду патологии. Бывают случаи, что выявить присутствие данного заболевания у новорожденного малыша не удается.

В результате ребёнку могут неправильно установить его пол.

Симптоматика, которая является характерной для адреногенитального синдрома, стает более заметной у малыша в возрасте с двух до четырёх лет, а иногда даже и позже.

Сольтеряющая форма данной патологии характеризуется нарушениями водно-солевого баланса. У мальчиков она может сопровождаться возникновением следующей симптоматики, а именно:

  • очень частое опорожнение кишечника, при этом кал стает жидким и водянистым;
  • сильная рвота;
  • низкий показатель артериального давления;
  • внезапные и зачастую непроизвольные сокращения одной или нескольких мускул;
  • повышение частоты сердечных сокращений;
  • снижение массы тела.

Вирильная форма адреногенитального синдрома у представителей сильной половины населения имеет такие клинические признаки:

  • увеличенный член;
  • повышенное присутствие пигментных пятен кожного покрова мошонки;
  • очень тёмный окрас кожи вокруг анального отверстия.

При наступлении двух летнего возраста данная патология становится более заметной и проявляется возникновением следующей симптоматики:

  • чрезмерно активное оволосение тела, в том числе и половых органов;
  • низкий, но при этом очень грубый голос;
  • появление акне на кожном покрове;
  • ранняя маскулинизация;
  • низкий рост;
  • чрезмерно ускоренное формирование костей.

Выявить присутствие адреногенитального синдрома у представительниц прекрасной половины населения намного проще, так как он сопровождается такими клиническими признаками, как:

  • гипертрофированный клитор, который очень похож на мужской половой член;
  • увеличенные половые губы, имеющие вид как мошонка;
  • вагина и уретра объединены в урогенитальный синус.

На фоне вышеперечисленных клинических признаков новорождённых особей женского пола очень часто принимают за мальчиков и воспитывают их соответственно установленного врачами пола.

В результате этого у таких деток в школьном либо же подростковом возрасте возникают очень серьезные проблемы, касающиеся психологии. Поскольку все внутренние органы репродуктивной системы функционируют правильно, и они полностью соответствуют генотипу женщины, то ребёнок ощущает себя женщиной.

Исходя из этого, у неё возникают сильнейшие внутренние противоречия и сложности в приспособления к обществу, окружающему её.

После исполнения двух лет у детей, а в дальнейшем у взрослых с данным синдромом начинают активно появляться следующие признаки:

  • ранний рост волос в зоне подмышек и лобке;
  • укороченные нижние и верхние конечности;
  • чрезмерная мускулистость;
  • оволосение лица при достижении 8-летнего возраста;
  • телосложение, характерное для мужского типа;
  • грубый тембр голоса;
  • отсутствие груди;
  • частая угревая сыпь на кожном покрове;
  • очень позднее наступление месячных;
  • проблемы с менструальным циклом, проявляющиеся в его нестабильности и постоянных задержках;
  • проблемы с зачатием и последующим наступлением беременности;
  • повышение или же, наоборот, снижение показателей артериального давления;
  • отсутствие месячные в течении 6 месяцев, а иногда и больше;
  • повышенная пигментация кожного покрова.

Диагностика

Диагностировать адреногенитальный синдром можно при помощи как инструментальных, так и лабораторных методов исследования.

Для того чтобы выявить присутствие данной патологии у малышей врачи проводят очень тщательный осмотр половых органов, а также проводят ультразвуковое обследование либо же компьютерную томографию.

При помощи процедуры УЗИ или КТ можно обнаружить яичники или матку у особей женского пола с наружными половыми органами как у мужчин.

Помимо этого, также проводится ряд лабораторных анализов, позволяющих выявить данную патологию. Пациент сдает анализ урины и крови на выявление концентрации следующих биологически активных веществ, таких как:

  • 17-ОН-прогестерон;
  • альдостерон;
  • кортизол;
  • 17-кетостероидов.

В дополнение этому проводят:

  • биохимический анализ крови;
  • общий анализ урины;
  • клинический анализ крови.

Терапия

К огромному сожалению, полностью устранить данный генетический недуг невозможно, а вот избавится от клинических признаков, характерных для него, вполне реально.

Для нормализации работоспособности коры парных эндокринных желёз назначается пожизненный приём медикаментозных лекарственных средств, содержащих в своем составе гормоны – глюкокортикоиды.

Пациенту с данным диагнозом необходимо регулярно сдавать анализ крови и следить за гормональным балансом.

При наличии сольтеряющего типа адреногенитального синдрома следует принимать препараты – минералокортикоиды, целью которых является поддержание соотношения между количеством поступившей и выведенной из него воды и соли.

Девушкам с данной патологией проводят оперативное вмешательство, в ходе которого половым органам придают правильную форму и размер.

При необходимости пациентам назначаются консультации специалиста в области психологии, который помогает им социально адаптироваться в обществе и принять себя как полноценного человека.

Женщинам, страдающим от адреногенитального синдрома, которые хотят забеременеть и стать мамами, необходимо обязательно пройти курс лечения, который подразумевает прием комплекса медикаментов, позволяющих корректировать месячный цикл и одновременно подавлять синтезирование гормонов андрогенов. Лекарственные средства, содержащие глюкокортикоиды, пациентка принимает на протяжении всех трёх триместров вынашивания малыша.

Источник: https://uran.help/diseases/androgenitalnyj-sindrom-u-malchikov-i-devochek.html

Адреногенитальный синдром: что это такое, симптомы и лечение у новорожденных детей и женщин

Врожденный адреногенитальный синдром у девочек

Адреногенитальный синдром, или врожденная гиперплазия коры надпочечников, — это генетически обусловленное наследственное аутосомно-рецессивное эндокринное заболевание, возникающие в результате нарушения синтеза в организме альдостерона, кортизола и андрогенов.

Примечание. При аутосомно-рецессивном типе наследования заболевание проявляется только в гомозиготном состоянии. Это значит, что болезнь развивается только в том случае, когда оба родителя являются носителями данного гена, и ребенок получает его и от отца, и от матери.

Путь наследования врожденной гиперплазии надпочечников. Патологический ген обозначен черным кружочком

В большинстве случаев (более 95%) причиной нарушения синтеза в организме альдостерона, кортизола и андрогенов является дефицит 21-гидроксилазы. Данный фермент является предшественником в цепочке образования этих гормонов.

Схема синтеза гормонов надпочечников. 21-гидроксилаза обозначается как CYP-21.

Патогенез адреногенитального синдрома

В результате недостатка данного фермента в организме возникает дефицит альдостерона и кортизола.

Для того, чтобы компенсировать недостаток этих гормонов, начинает активно синтезироваться адренокортикотропный гормон (стимулятор). Действует он на всю кору надпочечника, однако т.к.

дефицит CYP-21 не устранен, синтез идет по 3-му пути: образование андрогенов (21-гидроксилаза независимый путь).

Результатом таких нарушений является:

  • Снижение уровня альдостерона и кортизола.
  • Избыток андрогенов и тестостерона.

Примечание. Частота встречаемости адреногенитального синдрома у новорожденных варьируется в разных странах. Для европейцев эта цифра составляет 1 на 10000-15000 детей. У евреев до 20% (чаще поздняя форма). У эскимосов 1 на 200-300 новорожденных.

Существует 3 клинических варианта течения врожденной гиперплазии надпочечников (в основе лежит степень недостаточности 21-гидроксилазы):

  • Сольтеряющая форма — характеризуется практически полным отсутствием синтеза данного фермента.
  • Типичная вирильная форма — частичная недостаточность фермента.
  • Нетипичная (поздняя) форма.

Простая или типичная вирильная форма

Данная форма адреногенитального синдрома ярче проявляется у девочек. Это связано с тем, что из-за дефицита 21-гидроксилазы возникает избыток андрогенов при нормальном уровне альдостерона и кортизола.

В результате этого у девочек начинается процесс вирилизации (омужествления). Происходит это в эмбриональном периоде на 24-25 неделе.

Поэтому первые признаки простой формы адреногенитального синдрома у новорожденных девочек можно заметить уже сразу после родов. К таковым относят:

  • гипертрофию клитора;
  • наличие сращения больших половых губ (мошоночный шов);
  • урогенитальный синус.

Степень выраженности надпочечниковой гиперандрогении разнообразна от небольшого увеличения клитора до полного формирования наружных мужских половых органов (ложный гермафродитизм).

Важно! Несмотря на неправильное формирование наружных половых органов, при ультразвуковом обследовании внутренних (матка, яичники) патологии не выявляется.

При несвоевременной постановке диагноза врожденной гиперплазии надпочечников процессы вирилизации продолжаются:

  • Отмечается раннее закрытие зон роста. Итог — низкорослость.
  • Избыточное оволосение по мужскому типу, причем возможно его появление уже в 2-3 года.
  • Формирование мужеподобной фигуры (узкий таз, широкие плечи).
  • Аменорея.
  • Бесплодие.

Гипертрихоз у женщин с адреногенитальном синдромом может возникнуть в области подбородка, а также бывает избыточное оволосение верхней губы, белой линии живота, бедер, ягодиц.

Адреногенитальный синдром у мальчиков имеет не столь выраженную клиническую картину. При рождении не наблюдается никаких аномалий развития. Внешние и внутренние половые органы сформированы правильно.

Первыми симптомами тревоги могут стать раннее появление вторичных половых признаков (увеличение в размерах пениса, появление оволосения). Начинается ложное преждевременное половое созревание.

Возраст 3-4 года, иногда возможно и раньше. Зоны костного роста так же, как и у девочек, закрываются рано: к 9-10 годам.

Репродуктивная функция чаще всего сохранена, однако возможно развитие олиго- или азооспермии.

Примечание. Постановка диагноза гиперандрогении надпочечникового генеза и, как следствие этого, развитие вирильной формы заболевания происходит у девочек до 2-х лет, у мальчиков в возрасте 3-4 лет.

Сольтеряющая форма адреногенитального синдрома

Эта форма является наиболее жизнеугрожающей из всех вариантов течения врожденной гиперплазии надпочечников, т.к. при отсутствии своевременной постановки диагноза и адекватного лечения ребенок гибнет в течение первого месяца жизни.

В патогенезе заболевания лежит полное отсутствие фермента 21-гидроксилазы, в результате чего развивается недостаточность альдостерона и кортизола. Итог — отсутствие нормальной реабсорбции в канальцах почек, избыточное мочевыделение.

Первые симптомы тревоги могут появиться на 2-й неделе жизни ребенка. Это может быть вялость, сонливость, адинамия в поведении. Обильное мочевыделение, срыгивание, рвота. Снижение аппетита.

Через 2-3 дня от начала клинического проявления заболевания появляются симптомы дегидратации и развития метаболического ацидоза

Гибель наступает от развития острой надпочечниковой недостаточности и шока.

Атипичная (поздняя) форма врожденной гиперплазии надпочечников

Наиболее распространенная форма адреногенитального синдрома. Клиническая картина весьма скудная. До начала полового созревания часто наблюдается полное отсутствие симптомов. Иногда отмечают:

  • некоторое ускорение роста;
  • костный возраст опережает биологический;
  • у девочек — небольшое увеличение клитора;
  • у мальчиков — рост полового члена без увеличения размеров яичек.

В период полового созревания проявляются следующие симптомы:

  • относительно раннее начало: для девочек 8-9 лет, для мальчиков 9-10 лет;
  • появление угревой болезни;
  • гирсутизм (рост волос по мужскому типу) у девочек;
  • нарушение менструальной функции;
  • поликистоз яичников;
  • бесплодие;
  • невынашивание беременности.

Примечание. Частота встречаемости поздней формы врожденной гиперплазии надпочечников во многих странах Европы (Италия, Испания) и у некоторых национальностей составляет от 1 на 30 до 1 на 1000 населения.

Лечение

Лечение адреногенитального синдрома пожизненное. Цель — проведение заместительной терапии. Обычно используется гидрокортизон или преднизолон. Дозировки подбираются врачом индивидуально.

При возникновении сольтеряющей формы, кроме глюкокортикостероидов, назначаются и аналоги минералокортикоидных гормонов (флудрокортизон).

Данный препарат назначается в неонатальном периоде с последующим снижением дозы и полной отменой препарата

Кроме консервативного лечения, иногда применяют и хирургическое. Чаще всего это коррекция наружных половых органов у девочек — удаление увеличенного клитора, коррекция урогенитального синуса, формирование влагалища.

При своевременно начатом лечении прогноз относительно жизни таких пациентов благоприятный. Так как ранняя заместительная терапия позволяет стимулировать правильное развитие половых органов как у мальчиков, так и у девочек, благоприятен прогноз и в отношении сохранения репродуктивной функции.

Источник: https://pozhelezam.ru/nadpochechniki/adrenogenitalnyj-sindrom-simptomy-lechenie

Адреногенитальный синдром, как редкая дисфункция надпочечников

Врожденный адреногенитальный синдром у девочек

Адреногенитальный синдром представляет собой достаточно тяжелое заболевание надпочечников, которое возникает вследствие нарушения баланса выработки группы ферментов, что приводит к нарушению стероидогенеза.

При адреногенитальном синдроме важно определить уровни 17-гидроксипрогестерона, 17-кетостероидов, андростендиона. Именно эти ферменты отражают сбой правильности продуцирования.

Это заболевание несет очень серьезную опасность для организма, поскольку оно способно отразиться на работе всего организма, а наиболее сильно на функционировании органов половой системы.

Наблюдается приобретенный и врожденный адреногенитальный синдром, и в обоих случаях он носит очень опасный характер, и нуждается в своевременной диагностике и лечении.

Зачастую адреногенитальный синдром у детей диагностируется уже в первые сутки жизни, и очень редко недуг определяют у людей в возрасте 30 – 40 лет.

Важно! Адреногенитальный синдром имеет ряд негативных влияний, которые отражаются, как косметические, физиологические и психосоматические нарушения, значительно снижающие качество жизни больного, при этом недуг постоянно прогрессирует, поражая все больше и больше организм. Поэтому очень важно определять заболевание на ранних стадиях развития.

Как квалифицируется патология

Выделяют 3 формы адреногенитального синдрома в соответствии со степенью снижения выработки 21-гидроксилазы:

  1. Абсолютное отсутствие 21 – гидроксилазы, или адреногенитальный синдром в сольтеряющей форме зачастую диагностируется у новорожденных. Он сразу проявляется сильным обезвоживанием, и уже на вторые сутки после рождения малыш становится слабым, его кожные покровы бледными, и кроха отказывается от пищи. При таком состоянии новорожденные зачастую погибают из – за отсутствия правильной ферментации.
  2. Частичное отсутствие выработки 21 – гидроксилазы, которое характеризуется лишь повышенной выработкой андрогенов. Поэтому симптомов надпочечной недостаточности не на наблюдается. Это вирильная форма, которая проявляется в виде половых расстройств. У девочек клиническая картина проявляется более активно, чем у мальчиков. Девочки рождаются с большим клитором, в то время, ка у мальчиков наблюдается незначительное отклонение от нормы. При этом изменение наружных половых органов у девочек не отражается на внутренних. Активно недуг начинает проявляется в возрасте 3 – 4 лет, когда проявляется ранее половое созревание. Постепенно без лечения недуг прогрессирует.
  3. Атипичная форма заболевания является приобретенной, и диагностируется у представительниц прекрасного пола. Эта дисфункция зачастую наблюдается у женщин, которые ведут активный сексуальный образ жизни. При этом долгое время расстройство вовсе может не давать о себе знать. Только со временем начинает увеличиваться клитор, повышается угревая сыпь, и проявляется выраженное нарушение половой функции. Часто такой синдром агс приводит к бесплодию.

Каждая форма заболевания требует специфического лечения, поэтому очень важно своевременно определить точный вид дисфункции надпочечников. Классификации заболеваний обязательно входят в необходимый перечень исследований.

Симптомы адреногенитального синдрома

Адреногенитальный синдром сопровождают достаточно разнообразные симптомы в зависимости от формы недуга.

Есть группа общих расстройств, которые свойственны врожденным формам заболевания:

  1. Для детей свойственная рвота, тошнота, обезвоживание.
  2. Детям свойственно значительное превышение нормы веса.
  3. У младенцев наблюдается постоянное повышение артериального давления.

Для девочек отличительными признаками недуга являются такие симптомы:

  1. Пониженный тембр голоса.
  2. Телосложение по мужскому типу.
  3. Раннее половое созревание.
  4. Сильные дерматологические проблемы.
  5. Нерегулярные менструации, которые наступают не ранее 14 – 16 лет.
  6. Недоразвитость половых органов.
  7. Рост волос на теле.

При этом у мальчиков педиатрия определяет данный недуг по таким показателям:

  1. Низкий рост.
  2. Увеличенный половой член.
  3. Повышенная пигментация кожных покровов, особенно в области мошонки.
  4. Период полового созревания наступает значительно раньше нормы.
  5. Порой наблюдается манифестация.

Неклассическая или приобретённая форма проявляет себя такими расстройствами:

  1. Задержками в менструальном цикле.
  2. Повышенным ростом волос на теле.
  3. Отсутствие овуляции, которое сопровождают постоянные проблемы по гинекологии.
  4. Видоизменения половых органов у мужчин и у женщин.

Все эти признаки появляются в результате того, что происходит нарушение биосинтеза. И каждый из них должен привести больного к врачу, и чем раньше, тем лучше.

Важно! Основной сферой воздействия данного заболевания является половая система мальчиков и девочек. И последствия после такого недуга без лечения становятся необратимыми, самое важное, что часто заболевание приводит к бесплодию у представителей обоих полов.

Какими осложнениями опасен недуг

Адреногенитальный синдром у новорожденных очень опасен, и нередко приводит к летальному исходу. Для детей последствия и осложнения опасны тем, что недуг поражает все системы и не дает полноценно развиваться организму.

Также развитие недуга отражается на весе, фигуре и привлекательности ребенка, поэтому приходится прибегать к ряду процедур для повышения эстетической привлекательности.

Помимо этого, для сольтеряющей формы характерно также нарушение работы сердца, почек и печени, поскольку организм не получает достойного обогащения ферментов и происходит общий сбой в организме.

Главным правилом успешных прогнозов в момент развития адреногенитального синдрома является ранняя диагностика. Процессы, которые контролируются гормоном коры надпочечников невозможны без данных веществ, поэтому организм терпит серьезные нарушения в работе, которые могут привести к летальному исходу.

Причины недуга

Данное заболевание является исключительно результатом дефектов в молекулах ДНК. По мнению специалистов данное состояние может возникнуть по причине наследования дефективного гена, либо в результате серьезных заболеваний стрессов, либо неправильного образа жизни беременной девушки.

Причины приобретенного вида заболевания кроются в том, что в организме есть незначительное повреждение гена с самого рождения, и в момент сильных агрессивных факторов, надпочечники начинают выходить из строя.

К таким агрессивными факторам, которые увеличивают нагрузку на надпочечники относят:

  1. Сильное инфекционное или бактериальное заболевание.
  2. Вредные привычки.
  3. Сильный стресс или психологические заболевания.
  4. Хронические заболевания без правильного лечения.

Все это приводит к увеличенной нагрузке на орган, который постепенно истощается.

Как проводится диагностика

Выявить недуг можно только путем определения анамнестических и фенотипических данных.

В рамках лабораторный исследований проводятся такие манипуляции:

  1. Анализ крови для гемограммы и биохимии.
  2. Изучение гормонального статуса.
  3. Обследование хромосомного набора.
  4. Радиоиммунологический анализ крови и мочи.
  5. Иногда необходим молекулярно – генетический анализ.

Также проводится группа инструментальных обследований, к которым относят:

  1. Рентген.
  2. Узи.
  3. Томограмму.
  4. ЭКГ.

А дополнительные обследования врач назначает по необходимости. В целом все делается для того, чтобы точно определить качественные и количественные отклонения. Это делается с целью подбора терапии для замещения гормонов, снижения концентрации избыточных гормонов и устранения осложнений, которые коснулись других органов и систем.

Лечение и профилактика

Лечение адреногенитального синдрома осуществляется комплексно, и включает в себя массу медикаментозных вмешательств, а порой даже проводятся операции.

Пациенты с диагнозом Адреногенитальный синдром требуют не только физиологической помощи, но еще и психологической, поскольку их первичные половы органы могут отличаться от остальных и вызывать тем самым комплексы.

Помочь больному может такой набор средств:

  1. Гормональная заместительная терапия.
  2. Женщинам часто назначаются оральные контрацептивы.
  3. Используются средства для устранения побочных действий на другие органы.
  4. Применяются средства для стабилизации работы психо – соматической системы.

Более подробную программу лечения с назначением конкретных препаратов назначает специалист. При этом очень тщательно подбирается норма приема каждого средства в соответствии с учетом всех особенностей конкретного пациента и особенностей течения недуга. Уход при адреногенитальном синдроме должен быть очень внимательным.

Важно! Гормональная терапия для людей с нарушениями в работе надпочечников назначается на всю жизнь. Программу лечения обязательно нужно соблюдать, поскольку пропуск одного приема может спровоцировать рецидив, который трудно устраняется.

Для профилактики появления подобного недуга есть простые рекомендации:

  • Нужно проходить периодически обследование у врача -эндокринолог.
  • Выполнять плановые скрининги во время беременности.
  • Избегать агрессивных воздействий на организм во время беременности.

Также врачи рекомендуют перед беременностью посетить с партнером генетика, который может реально оценить вероятность появления подобного недуга у будущего ребенка. Лучше предотвращать этот недуг, чем лечиться от него. Но при этом стоит помнить, что эта болезнь не смертельна, главное внимательно следовать всем рекомендациям врачей.

Источник: https://nadpochechniki.ru/bolezni/adrenogenitalnyj-sindrom.html

Адреногенитальный синдром (АГС): что это такое, причины возникновение, симптомы, диагностика, лечение

Врожденный адреногенитальный синдром у девочек

Адреногенитальный синдром (АГС) является тяжелым эндокринным заболеванием. Он носит аутосомно-рецессивный тип наследования. Может встречаться одинаково, как у мужчин, так и у женщин. Выявить большинство форм можно уже с момента рождения. Данное состояние требует обязательного лечения, так как может за короткий срок вызвать развитие осложнений.

В качестве основной причины, приводящей к развитию адреногенитального синдрома, является генетическое нарушение, приводящее к недостатку фермента, участвующего в синтезировании гормонов стероидный группы, осуществляемой в надпочечниках.

Чаще всего это недостаточность гена, располагающегося в области короткого плеча, относящегося к шестой хромосоме. Реже причиной выступает недостаток такого фермента, как 3-бета-ол-дегидрогеназы и 11-бета-Гидроксилаза.

Патогенез заболевания сложный, связан он с тем, что вышеперечисленные ферменты понижают кортизол в сыворотке крови.

Из-за того, что уровень кортизола снижается, повышается секреция адреногенитальных гормонов, способствующих гиперплазии зоны в коре надпочечников, отвечающей за синтезирование андрогена.

В результате нарушения сложных биохимических процессов происходит:

  • кортизоловая недостаточность.
  • компенсаторно увеличивается адренокортикотропный гормон.
  • снижается уровень альдостерона.
  • наблюдается увеличение таких веществ, как прогестерон, 17-гидроксипрогестерон и андрогены.

Классификация

Среди основных форм заболевания следует выделить:

  • Адреногенитальный синдром в сольтеряющей форме. Является самой распространённой формой, которую диагностируют в детском возрасте от момента рождения до одного года. Характеризуется заболевание нарушением в гормональном балансе и недостаточности функциональной активности в коре надпочечников. При диагностике определяется альдостерон в низких для своей нормы значениях. За счёт него поддерживается водно-солевой баланс. Поэтому, при недостаточности альдостерона нарушается работа сердечно-сосудистой системы и проявляется нестабильность в артериальном давлении. В почечной лоханке появляется значительной отложение солей.
  • Адреногенитальный синдром в вирильной форме. Является одним из классических вариантов патологического процесса. Надпочечниковая недостаточность в подобном случае не развивается. Изменяются лишь наружные половые органы. Проявляется он сразу с момента рождения. Со стороны внутренних органов нарушений репродуктивной системы не наблюдается.
  • Адреногенитальный синдром в постпубертатной форме. Подобное течение заболевания нетипичное, встречаться может у сексуально активных женщин. В качестве причины можно определить не только наличие мутации, но и опухоли в надпочечниковой коре. Наиболее частым проявлением является развитие бесплодия. Иногда выявляться он может и при привычном невынашивании.

Симптомов адреногенитального синдрома достаточно много, зависеть они могут от преимущественной формы.

Среди них следует выделить основные проявления, типичные для всех форм:

  • дети раннего возраста характеризуются высоким ростом и большой массой тела. Постепенно идёт изменение внешнего вида. К подростковому периоду наблюдается остановка в росте, масса тела подвергается нормализации. Во взрослом возрасте, люди, страдающие адреногенитальным синдромом, имеют низкий рост и худощавое телосложение;
  • гиперандрогения характеризуется большими размерами полового члена и небольшими яичками у лиц мужского пола. У девочек адреногенитальный синдром проявляется пенисообразным клитором, оволосением имеющим преимущественно мужской тип (см. фото выше). Кроме того, девочки имеют признаки гиперсексуальности и грубого голоса;
  • на фоне быстрого роста наблюдается выраженная деформация опорно—двигательной системы;
  • люди характеризуются нестабильностью в психическом состоянии;
  • в области кожных покровов имеются участки гиперпигментации;
  • периодически появляется судорожный синдром.

При простой форме адреногенитальный синдром у мальчиков проявляется:

  • увеличенным в несколько раз половым членом;
  • мошонка приобретает выраженную гиперпигментацию, так же как и анальная область;
  • отмечается выраженный гипертрихоз;
  • уже в детском возрасте возникает эрекция;
  • голос у мальчика грубый, имеет низкий тембр;
  • на кожных покровах появляются вульгарные угри;
  • идёт выраженная преждевременная маскулинизация и ускоренное формирование костной ткани.;
  • рост может быть достаточно низким.

Постпубертатный врожденный адреногенитальный синдром проявляется:

  • поздним наступлением менструации;
  • менструальный цикл характеризуется выраженной нестабильностью, с нарушенной периодичностью и длительностью.имеется склонность к олигоменорее;
  • отмечается избыточное оволосение, преимущественно по мужскому типу;
  • кожа становится более жирной, расширяются поры в области лица;
  • телосложение мужеподобное, характеризуется развитием широких плеч и узким тазом;
  • молочные железы имеют небольшой размер, чаще это лишь кожная складка с недоразвитым соском.

Вирильная форма:

Характеризуется тем, что строение наружных половых органов имеет интерсексуальные признаки.

  • клитор имеет большие размеры, в области головки имеется экстензия уретры;
  • размер и форма половых губ напоминает мошонку;
  • в области мошонки и подмышечных впадин определяется избыточное оволосение;
  • адреногенитальный синдром у новорожденных не всегда позволяет идентифицировать половую принадлежность. Девочки имеют большую внешнюю схожесть с мальчиками. В области молочных желёз в пубертатном периоде не отмечается роста.

Сольтеряющая форма:

  • характеризуется у ребёнка наблюдается медленный прирост массы.
  • сразу после рождения появляется сильная рвота, носящая повторный характер, аппетит отсутствует, в области живота появляются сильные боли с напряжением передней брюшной стенки, после каждого кормления срыгивание;
  • достаточно быстро развивается обезвоживание, при котором снижается натрий, а калий повышается;
  • ребёнок в течение нескольких суток становится вялым, перестаёт нормально сосать, сознание переходит в коллаптоидное вплоть до того, что развивается кардиогенный шок и возможный летальный исход при несвоевременно оказанной помощи.

Дифференциальная диагностика

Обязательным моментом в диагностике адреногенитального синдрома требуется исключать другие патологии.

Среди самых наиболее похожих патологий выделяют:

  • гермафродитизм. Часто внешние нарушения дифференцировали могут сочетаться в патологией внутренних половых органов;
  • надпочечниковая недостаточность. В данном случае требуется оценить дополнительные симптомы и диагностические методы, поскольку они часто схожи. Но надпочечниковая недостаточность проявляется после провоцирующего фактора на фоне предшествующего здоровья;
  • андрогенпродуцирующая опухоль в надпочечниках. Развивается подобное состояние спустя некоторое время, в детском возрасте это редко встречающаяся патология;
  • пилоростеноз. Это патология, которая имеет характерные симптомы с сольтеряющей формой.

Лечение адреногенитального синдрома

Основу терапии составляют медикаментозные средства, проявляющие заместительные свойства. К ним относят средства из группы глюкокортикостероидов, такие как Преднизолон или Дексаметазон.

Преднизолон или Дексаметазон

Последний обладает меньшим количеством побочных эффектов, поэтому его используют преимущественно для лиц детского возраста. Расчёт дозировки осуществляется в индивидуальном порядке, в зависимости от уровня гормона.

Суточную дозу следует делить на несколько приемов, приветствуется двукратный приём с употреблением основной части вещества в вечернее время. Это связано с тем, что в ночное время идёт усиленная выработка гормонов.

Если у пациента выявлена сольтеряющая форма, дополнительно применяется и Флудрокортизон.

Флудрокортизон

С целью нормализации функции яичников применяются комбинированные оральные контрацептивы, которые способны оказывать антиандрогенное действие.

Особое внимание уделяется беременным женщинам. Для предотвращения выкидыша требуется назначение Дюфастона, способствующего созданию благоприятного гормонального фона.

В настоящее время предпочтение отдаётся Утрожестану, данная лекарственная форма прогестерона может применяться до 32 недели беременности, что даёт возможность пролонгировать беременность до полного развития плода.

Хирургия

Оперативное лечение в данном случае не применяется. Возможно лишь использование пластических реконструктивных операций, направленных на исправление косметического дефекта в области половых органов.

Народные средства

Народные средства при лечении адреногенитального синдрома не применяются. Это связано с тем, что ни одно растительное средство не способно в полной мере восполнить дефицит гормона.

Профилактика

Мер специфической профилактики для предотвращения адреногенитального синдрома не существует. Это связано с причиной его возникновения.

Для того, чтобы предупредить рождение ребёнка с данным заболеванием следует на этапе зачатия проконсультироваться с генетиком и определить степень риска в возникновении синдрома. Это особенно важно если будущие родители или близкие родственники имеют подобную патологию.

При развивающейся беременности, родителям, в семье которых встречаются случаи данной патологии следует провести кариотипирование плода, с целью проверки генотипа на наличие дефектов и соблюдать все рекомендации по ведению беременности.

Осложнения

Течение заболевания во многом зависит от формы процесса.Адреногенитальный синдром у детей в сольтеряющей форме может представлять угрозу для жизни. В данном случае, важно, как можно раньше диагностировать патологию и проводить адекватную терапию.

У людей, страдающих адреногенитальным синдромом, повышается риск развития бесплодия, как у мужчин, так и у женщин.

В случае развития беременности существует высокий риск невынашивания. Для сохранения жизнеспособности плода требуется проводить сохраняющую терапию с первых дней после оплодотворения.

Пациенты с адреногенитальным синдромом часто страдают от депрессивных состояний и других психологических расстройств. Среди данной группы людей повышена частота суицидальных попыток.

Прогноз

При своевременной диагностике формы адреногенитального синдрома прогноз будет относительно благоприятным. Во многом более легкое течение патологии связано с формой заболевания.

Тяжелее протекает лишь сольтеряющая форма, которая требует срочного медицинского вмешательства с назначением лекарственных средств.

Именно поэтому важно своевременно поставить диагноз при появлении у ребёнка ухудшения самочувствия или наличия признаков, свойственных для данного синдрома.

записи по теме

Источник: https://gormoon.ru/adrenogenitalnyj-sindrom-ags-chto-eto-takoe-prichiny-vozniknovenie-simptomy-diagnostika-lechenie/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.